Beschreibung
Thalassämien sind Erkrankungen der roten Blutkörperchen, bei denen das Hämoglobin nicht ausreichend gebildet bzw. vermehrt abgebaut wird. Das Resultat dieser Störung ist eine mehr oder weniger schwere Blutarmut (Anämie). Es sind genetisch bedingte Krankheiten, d. h. sie werden von den Eltern auf ihre Kinder übertragen. Dabei wird von jedem Elternteil ein Gen an das Kind vererbt.
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