Sichelzellen

CHF5.00

Eine genetische Bluterkrankung mit erheblicher pädiatrischer Bedeutung.

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Beschreibung

Die Sichelzellenanämie (SCD) wird vererbt und zeichnet sich durch Anomalie des sauerstofftransportierenden Proteins Hämoglobin in den roten Blutkörperchen aus. Dies führt unter bestimmten Umständen dazu, dass sich die roten Blutkörperchen zu einer eher starren, sichelartigen Form verformen. Die Sichelzellkrankheit wird oft schon im Säuglingsaltersymptomatisch. Es kann Schmerzanfällen (einer so genannten Sichelzellkrise), Anämie, Schwellungen an Händen und Füssen, bakteriellen Infektionen und sogar einem Schlaganfall kommen. Mit zunehmendem Alter chronifizieren die Schmerzen. Die durchschnittliche Lebenserwartung bei Betroffene ist verkürzt. Durch moderne Vorbeugung und Behandlung hat sich aber die Prognose in unseren Ländern verbessert.

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